根據保山市人民政府辦公室文件保政辦發〔2017〕3號，保山市人民政府辦公室關於印發保山市2017年政府集中采購目錄及標準的通知第四條規定：單項或者批量金額在20萬元及以下的項目，經政府采購監管部門批準可實行自行采購。現我院因工作需要，上報保山市政府采購監管部門批準自行采購項目進行采購，歡迎符合資格條件的供應商前來洽談。

　　一、項目名稱、編號及預算價(jia) ：

　　1、項目名稱：電子陰道鏡

　　2、項目預算金額：16萬(wan) 元

　　二、產(chan) 品技術參數及要求：

　　（詳見附表一）

　　三、供應商資格要求：

　　1、供應商必須是在中華人民共和國境內(nei) 注冊(ce) ，具有獨立法人資格，並具有獨立承擔民事責任能力的企業(ye) ，具有有效的營業(ye) 執照副本、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業(ye) 執照；

　　2、供應商具有良好的商業(ye) 信譽和健全的財務會(hui) 計製度；

　　3、供應商須須提供近三年以來類似業(ye) 績合同二份以上。

　　4、供應商須提供醫療器械經營許可證、所投產(chan) 品醫療器械生產(chan) 許可證和醫療器械注冊(ce) 證；

　　四、報名及相關(guan) 安排：

　　1、報名時請各經銷商按照上述要求提供公司資質(電子版)，並加蓋公司公章，以便我院對公司相關(guan) 資質進行初審。

　　2、報名時間：2018年3月 14日上午8:00至2018年3月 16日下午18:00，逾期不予受理。

　　3、報名地點：kaiyun体育官方网站設備科。

　　4、郵箱：752861200@qq.com

　　五、談判會(hui) 材料及相關(guan) 安排

　　1、談判會(hui) 材料

　　（1）產(chan) 品生產(chan) 廠商授權書(shu) ；

　　（2）產(chan) 品醫療器械注冊(ce) 證（含注冊(ce) 登記表）；

　　（3）產(chan) 品生產(chan) 許可證（複印件加蓋生產(chan) 廠家公章）；

　　（4）產(chan) 品技術資料，含產(chan) 品彩頁、產(chan) 品說明書(shu) 、售後服務承諾書(shu) 等；

　　（5）產(chan) 品報價(jia) 表(格式見附表二)

　　2、談判會(hui) 時間及地點：

　　時間：具體(ti) 時間另行通知

　　地點：kaiyun体育官方网站設備科

　　特別聲明：1、談判會(hui) 材料請裝訂成冊(ce) ，一式兩(liang) 份帶到會(hui) 場，單獨密封並在封口處加蓋公章；2、我院將對設備相關(guan) 事宜進行詳細谘詢，經銷商或廠家須派熟悉設備性能、配置、技術指標、售後服務等情況的人員參會(hui) ，以免影響談判結果。

　　六、發布公告的媒介

　　本次采購公告在：kaiyun体育官方网站網站https://www.wonderfulstl.com/上發布。

　　七、聯係方式

　　保山市市人民醫院醫務處設備科谘詢電話：0875-2120471

　　采購人：kaiyun体育官方网站

　　地址：保山市保岫西路94號

　　聯係人：熊鵬 邵維熙         聯係電話：0875-2120471

　　2018年3月 13 日               

附表一                                 技術參數及要求

	參數要求	對比參數	偏離
1	鏡頭性能要求： ★鏡頭具有光學連續變焦、自動聚焦和高清COMS成像功能，整機係統水平分辨率≥900TVL，空間分辨率：≥14 lpm, 圖像幾何失真度≤3%，色彩還原度偏差不超過：-5%~+20%，須提供證明其功能的CFDA檢測報告；
2	★放大倍數支持 1～50倍(可選1～60倍)連續變倍，鏡頭須提供單獨按鍵控製放大倍數顯示或關(guan) 閉功能，並可在打印報告中顯示對圖像的倍數標記，需提供證明其功能的打印報告樣本並加蓋公司印章確認；
3	有效操作距離應滿足： 200mm～300mm，視場範圍滿足：≥100mm(3X), ≥15mm(18X)，景深：≥120mm(6X), ≥5mm(18X)，須提供證明其功能的CFDA檢測報告或說明書(shu) 並加蓋公司印章確認；
4	有快速自動聚焦和手動聚焦功能，手動聚焦支持獨立按鍵控製的微距調節功能；
5	為(wei) 方便臨(lin) 床檢查操作，可通過鏡頭按鍵操作實現：對觀察圖像視野變換（放大/縮小）、手動可視焦距調節（+/-）、變色溫觀察（白光三級）、電子濾鏡觀察（綠光三級）、計時顯示和圖像凍結功能，支持鏡頭手柄按鍵控製圖像采集；須提供證明其功能的鏡頭按鍵外觀照片並加蓋公司印章確認；
6	★亮度可調的環形LED組光源，與(yu) 鏡頭集成一體(ti) ，高顯色性貼片LED光源，30CM處光源照度≥3000Lux，色溫範圍：3200K?~7000K?，須提供能證明其功能的外觀照片圖和CFDA檢測報告並加蓋公司確認印章；
7	提供鏡頭按鍵控製的醋酸試驗計時標記顯示和關(guan) 閉功能，為(wei) 檢查過程提供量化評估依據，可在打印報告中顯示圖像的醋酸反映時間標記，須提供打印報告樣張並加蓋公司確認印章；
8	★圖像采集單元提供HDMI視頻輸出接口，需提供證明其功能的CFDA檢測報告；
9	二、陰道鏡工作站性能要求： ★提供自動提示患者隨訪管理功能，醫護人員可根據患者需求轉入預約，讓醫院對高危患者進行有效的係統管理，同時患者信息的集中錄入，可有效提高醫生陰道鏡檢查的效率，須提供證明其功能的軟件應用界麵；
10	★具有病例重點關(guan) 注功能，醫生可根據醒目的顏色和標記快速發現需要重點關(guan) 注的患者，同時提供查詢功能，便於(yu) 醫生快速查找患者信息，須提供證明其功能的軟件應用界麵；
11	★能將陰道鏡檢查過程中所采集的圖像按時間順序同屏顯示（圖像數量≥6幅），方便醫生對比分析患者病變部位醋白變化和碘染色的關(guan) 聯，提供能證明其功能的軟件界麵照片並加蓋公司確認印章；
12	需提供符合IFCPC2011陰道鏡診斷術語及參考圖譜，並可與(yu) 當前檢查患者檢查圖像對比顯示在同一界麵，方便對比參考，輔助檢查醫生做出準確判斷，提供能證明其功能的軟件界麵照片並加蓋公司確認印章；
13	在觀察檢查界麵中可快速查找患者曆史資料，便於(yu) 醫生對比分析、追溯患者的檢查與(yu) 治療過程；
14	★提供R-way陰道鏡診斷評估方法，具有陰道鏡操作提醒及自動采圖功能，量化檢查流程，提供基於(yu) 三種不同溶液實驗結果關(guan) 聯“特征”的智能評估和報告係統，便於(yu) 醫生規範陰道鏡檢查流程和擬診結果，同時簡化了陰道鏡檢查技術的培訓難度，更適合基層醫院使用。提供不少於(yu) 50例病理確診的病例資料供操作練習(xi) ，須提供能證明其功能的軟件應用界麵及專(zhuan) 利申請證明，可提供進修培訓其臨(lin) 床應用功能的教學醫院；
15	可對陰道鏡檢查、手術治療進行針對性的記錄和隨訪管理，提供不少於(yu) 6種打印報告模版，提交患者打印報告後係統自動生成PDF文件備份,便於(yu) 醫療糾紛的追述，須提供證明其功能的CFDA檢測報告證明其符合要求；
16	★可支持A4/B5打印，無需設置打印機，方便臨(lin) 床應用；
17	★可對陰道鏡檢查擬診結果、病理結果、實驗室檢查結果、檢查醫生和開單醫生的工作量等進行統計分析，統計結果可以餅圖、直方圖和折線圖形式進行顯示，並可輸出到Excel表，須提供證明其功能的CFDA檢測報告證明其符合要求；
18	★可接入掃描槍，減輕醫生護士病人信息輸入的時間，提高醫生效率；
19	網絡應用功能： 基於(yu) 患者為(wei) 中心的網絡數據庫係統，對不同陰道鏡檢查的數據進行統一管理。對患者的陰道鏡轉診檢查指征、所有的曆史病例、診斷術語等進行規範化管理，保證患者數據的一致性
20	支持護士工作站、醫生工作站和陰道鏡工作站互聯構成門診應用網絡，提供四級用戶權限管理（主任、醫生、護士及係統管理者）；
21	提供數據信息的自動備份與(yu) 恢複功能；
22	為(wei) 確保網絡陰道鏡係統使用的安全性及可靠性，在斷網情況下，陰道鏡也能支持單機運行，網絡連通後單機陰道鏡能自動恢複與(yu) 服務器數據同步；
23	轉診信息和病理結果信息綜合管理網絡化應用，方便門診業(ye) 務的統計分析；
24	提供DICOM3.0數據交換接口，可方便與(yu) 醫院HIS/EMR係統互聯，須提供證明其功能的CFDA檢測報告證明其符合要求；
25	提供示教係統，支持陰道鏡檢查室、LEEP手術治療室觀察和檢查視頻在示教室同步輸出；並提供雙向語音交流，方便教學；
26	護士工作站提供門診叫號係統，便於(yu) 對陰道鏡檢查患者的分流處理；
27	配置金屬搖臂萬(wan) 向支架，工作站電腦主機配置硬盤≥1TB，內(nei) 存≥4G。

附表二

報價表

名稱	型號	生產(chan) 廠家	數量	單位	單價(jia)	備注

 

 

 

 

 

 

公司名稱:（加蓋公章）

時間;               

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