為(wei) 全麵加強和改進行風建設，深入推進“清廉醫院”建設，構建“親(qin) 清”廉潔規範的醫商關(guan) 係，根據《醫療機構工作人員廉潔從(cong) 業(ye) 九項準則》、《醫療機構從(cong) 業(ye) 人員行為(wei) 規範》、《2021 年糾正醫藥購銷領域和醫療服務不正之風工作要點》、《中共雲(yun) 南省衛生健康委黨(dang) 組“清廉醫院”建設活動方案》、《雲(yun) 南省監察委員會(hui) 關(guan) 於(yu) 鞏固和發展醫療係統不正之風整治成果全麵推進清廉醫院建設的監察建議》、《雲(yun) 南省衛生健康委關(guan) 於(yu) 進一步規範醫療機構接待醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員工作的通知》等相關(guan) 文件精神和我院工作實際，特製定本製度。

一、本製度所稱醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員，是指藥品、醫療設備和醫用耗材等醫藥產(chan) 品的生產(chan) 、經營企業(ye) 或者其代理機構及工作人員。

二、接待管理部門

由藥劑科、國有資產(chan) 管理辦公室負責醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員到我院開展信息與(yu) 技術交流等業(ye) 務聯係的預約登記及組織接待相關(guan) 事宜。

三、接待時間

每月第三周的星期三下午15:00-17:00為(wei) 醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員接待日。

四、接待地點

kaiyun体育官方网站新院區醫技樓五樓醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員接待室。

五、接待人員

由藥劑科、國有資產(chan) 管理辦公室等涉及的相關(guan) 臨(lin) 床醫技科室主任及相關(guan) 專(zhuan) 業(ye) 人員參加。醫院紀檢監察室派人全程監督。

六、接待日工作

主要收集醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員提供的資料，聽取醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員關(guan) 於(yu) 新藥、特藥、新醫用耗材、新醫療設備等信息介紹。

七、接待流程

（一）預約登記。接待日前，醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員填寫(xie) 《醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員接待日登記表》（見附件），屬於(yu) 藥品和醫用耗材的發送至藥劑科電子郵箱（bssrmyyyjk@163.com)進行預約登記，屬於(yu) 醫療設備的發送至國有資產(chan) 管理辦公室電子郵箱（bssrmyy_sbk@163.com)進行預約登記。未經預約登記的，恕不接待。

（二）資料審查。藥劑科按電子郵件接收日期登記，並審查資料，作出相關(guan) 評價(jia) （涉及醫療設備的由藥劑科轉交國有資產(chan) 管理辦公室審查、評價(jia) ）。

（三）發出通知。對審查通過的醫藥生產(chan) 經營企業(ye) ，藥劑科、國有資產(chan) 管理辦公室分別在接待日前三天通知企業(ye) 及工作人員。

（四）正式接待

1.簽到。醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員提前半小時簽到，遞交相關(guan) 資料（醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員法人授權委托書(shu) ；醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員身份證明；遵守行業(ye) 規範，嚴(yan) 禁商業(ye) 賄賂的廉潔承諾書(shu) ；藥品、醫用耗材和醫療設備說明書(shu) 及彩頁宣傳(chuan) 資料；加蓋企業(ye) 印章的(GMP)認證證書(shu) 複印件及生產(chan) 批件複印件、醫療器械注冊(ce) 證或醫療器械備案憑證複印件等；其他的相關(guan) 產(chan) 品詳細資料）。

2.企業(ye) 及工作人員陳述。醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員按簽到順序依次進入會(hui) 場匯報，時間控製在半小時以內(nei) 。

3.互動提問。藥劑科、國有資產(chan) 管理辦公室等涉及的相關(guan) 臨(lin) 床醫技科室主任及相關(guan) 專(zhuan) 業(ye) 人員進行提問和谘詢。

4.記錄歸檔。藥劑科、國有資產(chan) 管理辦公室將每次接待情況記錄在案，記錄內(nei) 容包括接待時間、地點、來訪單位、來訪人員基本信息、接待人員基本信息、接待內(nei) 容等，記錄後交由紀檢監察室負責保管，統一歸檔與(yu) 使用。

（五）接待後新藥、新醫用耗材、新醫療設備引進。科室討論後將申請表交藥劑科或者國有資產(chan) 管理辦公室，藥劑科、國有資產(chan) 管理辦公室收集匯總後組織相關(guan) 專(zhuan) 家進行評估，評估通過的提交藥事管理與(yu) 藥物治療學委員會(hui) 或醫學裝備管理委員會(hui) 討論，討論通過後提交院長辦公會(hui) 議研究。

八、其他有關(guan) 要求及罰則

（一）嚴(yan) 禁科室及個(ge) 人私自接待醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員，不允許醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員進入科室進行有關(guan) 產(chan) 品推介和促銷活動，藥劑科、信息科等各部門不得提供用藥、用械信息給醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員。若有違反，一經發現並查實，對相關(guan) 科室及個(ge) 人視作違紀行為(wei) 進行處理，立即停止采購該醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員(廠、商)的產(chan) 品。

（二）紀檢監察室負責對相關(guan) 工作人員和在本院登記的醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員每年至少開展一次集體(ti) 廉政警示教育並建立台賬。對未參加警示教育的醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員，醫院不予接待。

九、本製度由藥劑科、國有資產(chan) 管理辦公室負責解釋。

十、本製度自下發之日起執行。

附件：醫藥生產(chan) 經營企業(ye) 及工作人員接待日登記表